تجارب جديدة للقاح إنفلونزا بتقنية «mRNA».. ونتائج إيجابية للمرحلة الثانية
أعلنت شركة ”GSK“ بدء المرحلة الثالثة من تطوير مرشح لقاح موسمي تجريبي للإنفلونزا يعتمد على تقنية الرنا المرسال ”mRNA“، مستهدفة توسيع نطاق الحماية وتقليل شدة المرض، بعد نتائج إيجابية للمرحلة السابقة.
وأوضحت الشركة أن التجارب السريرية للمرحلة الثالثة، المقرر انطلاقها في سبتمبر الجاري، تعد الأولى من نوعها للقاح إنفلونزا قائم على هذه التقنية ومصمم لاستهداف بروتيني الهيماغلوتينين ”HA“ والنورامينيداز ”NA“ معاً. مبينة أن معظم اللقاحات المرخصة حالياً تركز بصورة أساسية على البروتين الأول فقط.
وكشفت أن تجربة المرحلة الثانية شملت 971 بالغاً تتراوح أعمارهم بين 18 عاماً فأكثر. وأظهرت النتائج أن المرشح المحسن ”FLUm3HA.b-3NA“ ولد استجابات مناعية قوية تجاه سلالات الإنفلونزا المختبرة، متفوقاً على اللقاحات المقارنة.
ولفتت ”GSK“ إلى حصول المرشح على تصنيف ”المسار السريع“ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ”FDA“ في يوليو الماضي. ومؤكدة أن اللقاح لا يزال تجريبياً وغير معتمد في أي دولة، بانتظار نتائج المرحلة الثالثة لتقييم فاعليته السريرية وسلامته.
