أمل جديد لمرضى السكري.. وخلايا جذعية تعكس الإصابة بالمرض مناعياً
طوّر باحثون في جامعة كارولاينا الجنوبية الطبية علاجاً تجريبياً بالخلايا الجذعية المعدلة وراثياً نجح في عكس الإصابة الحديثة بالسكري من النوع الأول لدى الفئران عبر إعادة برمجة الجهاز المناعي.
وأوضحت الدراسة المنشورة في دورية العلاج الجزيئي العلمية، أن العلاج يستهدف السبب الأساسي للمرض المتمثل في هجوم المناعة على البنكرياس.
ويختلف هذا النهج الجذري عن الأساليب التقليدية التي تكتفي بتنظيم مستويات السكر في الدم.
وأكدت الباحثة الرئيسية الدكتورة هونغجون وانغ أن حقن الأنسولين تنقذ حياة المرضى لكنها لا تمنع المضاعفات أو توقف الهجوم المناعي.
وقالت وانغ: ”إن معالجة الخلل المناعي تمثل تحولاً كبيراً في مستقبل رعاية مرضى السكري“.
واعتمد الفريق الطبي على الخلايا الجذعية اللحمية المتوسطة بعد تعديلها وراثياً لإنتاج بروتين ”ألفا -1 أنتيتريبسين“ المضاد للالتهابات.
ويمنح هذا التعديل ميزة مزدوجة تتمثل في حماية الخلايا المنتجة للأنسولين وكبح النشاط المناعي المفرط بنجاح.
وأظهرت التحليلات الدقيقة إعادة تشكيل كاملة لعمل الجهاز المناعي، حيث ارتفعت الخلايا التنظيمية مقابل انخفاض ملحوظ في نشاط الخلايا المهاجمة.
وسجلت التجارب استمرار التأثير العلاجي لفترات طويلة رغم اختفاء الخلايا الجذعية من الجسم خلال أيام قليلة.
وركزت الدراسة على المرضى حديثي الإصابة لوجود خلايا قابلة للإنقاذ قبل تعرضها للتلف الكامل داخل البنكرياس.
ويجري الفريق حالياً تجارب سريرية لتقييم فاعلية العلاج، مع طموحات لتوسيع نطاقه ليشمل المصابين القدامى وأمراضاً مناعية أخرى كالذئبة الحمراء.
ورغم النتائج المشجعة، دعا الباحثون المرضى إلى ال ”تمهل“ وعدم التخلي عن العلاجات المعتمدة، مشددين على أن الابتكار لا يزال قيد البحث.
وأشاروا إلى ضرورة استكمال كافة مراحل التجارب السريرية قبل الحصول على الاعتماد الطبي الرسمي للعلاج.
